刘女士最快速度签完字，她的丈夫被注射了一次剂量的药物。

“张主任，这是什么药？”护士好奇问。

“还没有取名字，平头哥研究院研究的新药，临床实验。”

“平头哥研究院？研究乙克的那个？”

“对。”

“希望有效果。。”

“希望吧，你们注意观察，并做好记录。”

医生交代完，离开监护室，前往下一个。

半个小时后，这位患者的病况发生变化。

“快看，有效果了。”A护士惊讶。

“真是啊，速度这么快？”B护士惊呼。

“呼吸急促明显改善，频率在下降，低于30次/分。”

“血氧饱和度在提升，95%，进入正常范围。”

“体温在下降，从40°降低到38°。”

“赶紧记录下来。”

“这种药也太神了吧。”

“是啊，效果太显着了，就是不知道副作用是什么。”

“咦？无意识男性X功能亢奋？这是副作用吗？”A护士注意到异常。

“这个也要赶紧记录下来。”B护士说。

四个小时后。

医生又找上刘女士。

刘女士急切问道：“医生、医生，我丈夫现在情况怎么样？”

“恭喜你，刘女士，ICU传来消息，新药临床实验效果非常好。”医生说：

“你的丈夫在好转，各项血象指征进入正常范围。肺部功能在恢复，呼吸明显改善。”

“啊？”刘女士大悲大喜，忍不住哭了起来：

“呜呜……谢谢医生，谢谢医生！”

“别谢我，还是谢平头哥研究院吧，他们的研发太及时了。”

“会的，会的。”

类似情况，在全国各合作医院依次发生，让所有患者、医生看到了希望。

效果实在显着，不少非合作医院向上级要求扩大临床实验范围。

于是，原定300例，扩大到400例、500例……直至1000例。

正月15日。

经过一周多的时间临床实验，1000例重症患者，970例均数临床治愈出院。

30例治疗前已经出现不可逆症状，无法挽回。

相应临床数据传回平头哥研究院。

医学研究所根据数据分析，看是否有不安全副作用，是否有改善余地。

嗜睡的副作用早已知晓。

只是男性X功能亢奋？

这是什么原因造成的？

研究员们面面相觑。

上级第一时间与平头哥研究院对接。

从临床实验结果看，新药疗效显着。

安全角度看，目前无异常。

是否有负面效果，还需长期观察。

经过医学权威专家集体研究，上级有关部门建议药物进入四期临床实验，从重症扩大至轻、中等症状患者。

四期临床实验范围是新药上市后的应用研究阶段。

目的是考察在广泛应用条件下，药物的疗效和不良反应。

并在长期实验中，评价在普通和特殊人群中使用的利益和风险，以及改进药剂量。

到了这个阶段，基本可以认为药物上市了。

转眼，又一个月过去。

3月。

北美疫情感染人数突破300万人。

欧洲区域，后来居上，感染人数突破400万人。

拉美、中东、亚太等区域呈几何式爆发趋势。

全球总感染人数突破1000万人，达1200万人。

在此大背景下，国家药监部门于3月3日，召开新闻发布会。

发布会上，药监部门副局长宣布：

“于2月28日晚，已经依法批准了乐达投资平头哥研究院新冠病毒治疗用药“冠克”的注册申请……”

“根据临床数据显示，治愈率达97%，轻度头晕比例为0.1%，嗜睡比例为12%，男性患者X功能亢奋比例为95%……”

“亢奋时间30分钟至60分钟不等，过后自行缓解、消失。”

“根据临床数据显示，“冠克”实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。”

“达到了世卫组织及药监局相关标准要求，后续冠克疗效需长期观察。”

接着，该副局长对“冠克”研发过程，以及审核、审批情况进行了通报。

“……核查中心对乐达投资平头哥研究员委托的20家生产企业生产现场开展注册现场核查……”

“各省级药监部门组织人员开展了药品生产质量管理规范检查……”

“药品生物制品检定研究员，对药品进行了实验室检验和质量标准复核。”

“并对疗效进行了全面分析，结合第三方专家组的评估意见和建议，以及药审专家的意见……”

“综合认为，乐达投资平头哥研究院研发的“冠克”已知和潜在的获益，大于已知和潜在的风险……”

“完全达到了预设的附条件上市标准要求。”

发布会结束。

立即引发全国，乃至全球超级轰动。

电视台连连报道，网络媒体纷纷转载。

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